◎ 评判避孕方式效果的标准:珀尔指数(Pearl Index)

评估某种避孕方法的有效性指的是:女性在正确使用该方法的时候而出现意外怀孕的概率有多高。

珀尔指数(Pearl Index)是国际通用的用于衡量某种避孕方法有效性的指标。它的定义为:如果有100位育龄女性,正确使用某种避孕方法1年时间,如果有1个人意外怀孕,那么珀尔指数就是1.0,或者说避孕有效性为99%。

因此,珀尔指数越小,说明该避孕方法越有效。

◎ 蕾迪康®自然避孕宝的医学临床研究

蕾迪康®团队希望为女性提供高级别的避孕可靠性,使她们能够感到安心和自由。因此,我们始终专注于产品的可靠性,并接受尽可能严格的医学临床测试。这些临床研究均由欧洲权威的妇科研究机构完成。

针对蕾迪康®产品的最早的医学临床研究于1986年在德国杜塞尔多夫大学进行。杜塞尔多夫大学是当时德国自然避孕法临床研究中心之一。专家们对120名女性用户进行了为期6个月的追踪调查,同时通过超声波技术对卵泡细胞的发育状况和尿液LH值进行检测。结果显示,蕾迪康®设备基于基础体温数据的分析结果,与B超和LH值分析结果完全一致。6个月内,120名用户月经周期内的可孕期均被正确识别,没有人出现意外怀孕。

1998 年,德国杜塞尔多夫国立妇产科医院的对648名用户进行了长达3 年的追踪调查,共采集了10275个月经周期数据,并将研究结果发布在全球著名的《避孕发展》(Advances in Contraception)杂志上。其结果显示,德国蕾迪康®避孕宝(Lady-Comp)的珀尔指数仅为0.7,即避孕有效性高达99.3%。

2010 年波兰国家妇科学会针对510 名波兰用户追踪研究,得出其有效性高达99.36%,与德国专家的结果基本一致。

2016 年12 月《波兰妇科》(Ginekologia Polska)发表临床研究报告,针对14520个月经周期数据的分析结果显示,德国蕾迪康®避孕宝的珀尔指数仅为0.49,表示其避孕的有效性高达99.51%。

◎ 意外怀孕风险保障

蕾迪康®避孕宝是为了关爱女性健康而诞生的创新避孕技术。与避孕药、避孕环、避孕套等传统避孕方式相比,蕾迪康®倡导保持女性自然的生理周期,保护女性的生育力,强调夫妻双方共同为避孕付出努力。

如同其他任何避孕方式一样,蕾迪康®避孕宝也无法保证100%准确有效(而是99.3%的有效性)。为了让每个用户都能放心使用,我们郑重承诺:在正确使用产品时,如果因设备数据分析出错而导致用户意外怀孕,本公司会按照购买产品价格的1倍赔付!(详情见保修卡内容)。

◎ 数据储存与打印分析表

蕾迪康®避孕宝设备会永久保存用户测量的基础体温数据。通过连接电脑,可以从设备中导出用户的所有数据分析表。从中可以精确地看到用户每天测量的基础体温度数、相应显示的红绿灯、每个周期的排卵日期、黄体功能以及相对应的基础体温曲线图等详细信息。该分析表是每个用户珍贵的月经数据档案库。

医学研究表明,卵子只能存活18个小时(1天)。因此,精子和卵子结合的时间也只能发生在排卵后的1天内。因此,通过判断排卵日期可以精确地知道受孕的日期。蕾迪康®打印出来的数据表清晰地记录和重现了用户的实际使用情况,为验证设备的有效性提供了技术保。